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外用半固体制剂包括乳膏剂、软膏剂和凝胶剂等。药物活性成分(active pharmaceutical ingredient，API)的释放对于外用半固体制剂的质量影响至关重要，药物释放在很大程度上取决于其配方组成和制备过程。体外释放试验(in vitro release test，IVRT)可用来评估 API 的释放速率，检测由于制剂变化或API理化性质的差异而可能引起的释放速率之间的不同。
甲硝唑是一种抗生素和抗原虫剂，用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，而甲硝唑凝胶半固体制剂则主要用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。
本次实验我们采用了新芝生物TDS-1012全自动透皮扩散取样系统(简称：TDS-1012)设备对甲硝唑凝胶的体外释放进行研究。
实验目的
01检测720min时间内甲硝唑累计扩散量
02检测TDS-1012的扩散曲线的一致性
实验方法
实验步骤
对照品储备溶液制备
精密称取甲硝唑对照品59.61mg至10ml容量瓶中，用50%的甲醇水溶液溶解并稀释至刻度，制成浓度为5.961mg/ml的对照品储备溶液。
配置标准曲线点
将5.961mg/ml甲硝唑对照品储备液用0.9%生理盐水稀释制成浓度分别为29.81μg/ml、59.61μg/ml、119.2μg/ml、238.4μg/ml、298.1μg/ml。
供试品配制
1)取经生理盐水浸泡30min左右的尼龙膜(25mm)，将2mm厚度的定量环至于其上，用滴管吸取甲硝唑凝胶适量(约0.37g)，共10组，精密称定后将其至于扩散池上固定。
2)取样时间为15、30、45、60、75、90、120、180、240、300、360、420、480、540、600、720min，共16个时间点。
说明：根据药物服用指南：早晚各一次涂抹，故选择研究该药物12小时内释放情况。
全自动扩散取样系统参数（TDS-1012）
扩散池：定量环内孔径为15mm(膜面积1.76625cm2);扩散池体积12ml
药品：尼美欣(批号240203)
接受介质：生理盐水
温度：32℃±0.5
转速：400rpm
色谱条件
仪器：Aglient 1260 Infinity II
色谱柱：Extend- C18( 460x 250nm, 5μm)
检测器：DAD
波长：254nm
流速：1.0 ml/min
进样量：20μL
柱温：30℃
实验结果
甲硝唑对照品标准曲线
甲硝唑凝胶累计扩散量
说明：根据Y=67.521x-23.047线性方程计算出每个时间点的扩散浓度(x：浓度 μg/mL;y：峰面积)，然后再根据 Qn = (VCn +∑V C)/A公式计算累积透过量(mg/cm2);其中V为接收室中接收液的体积，Vi为i时间段接收室中取出接收液的体积。Cn为第n个取样时间点测得的接收液中药物浓度，A为药物有效扩散面积(1.76625)，Ci表示第i个取样时间点测得的接收液中药物浓度。
甲硝唑凝胶累计扩散量
结论
01 从图2和表3数据图可看出，不同扩散池中甲硝唑凝胶的单位面积累计扩散量的相对标准偏差(RSD)均在4.0%以内，且随着时间的推移，RSD稳定在约1.1%。这不仅表明渗透扩散的精密度非常好，也反映了仪器的稳定性。
02 从检测数据来看，甲硝唑凝胶在16个取样时间点中，第10个时间点(300分钟)后，扩散量已明显进入滞缓期，表明药物已基本完成扩散。该现象反映了仪器在检测过程中对扩散过程的敏感性和准确性。
03 按甲硝唑标示量计(5g:37.5mg)，720min的平均扩散量为2.6610mg，累计扩散量为标示量的95.89%，结果反映了TDS-1012仪器在凝胶剂上能够有效地测定药物的扩散特性，从而为药物释放研究提供可靠的数据支持。
说明：
1)720min的扩散量(mg)=1.5066*1.76625≈2.6610mg
2)0.37g凝胶含有甲硝唑(mg)=0.37*37.5/5=2.775mg
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